罕见病

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  • 卢森堡王室证实 卢森堡王子因罕见病去世 年仅22岁 去世前一天正是“世界罕见病日”

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  • 【A站独家】公益 | 增增有了她梦寐以求的电动轮椅车

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  • 这个医生每年救活上百人,但没有人说谢谢

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  • 【A站首发】探寻高原秘境 | 自驾滇藏线来到昆明遇见一位小天使

    经过无聊的高速,我们到达了进藏路的第一站——昆明。来这里首先要见一位许久未谋面的朋友——增增,她是一位患有罕见病SMA的小姑娘。SMA,脊髓性肌萎缩症是一组会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病。可能

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  • 【A站首发】探寻高原秘境 | 自驾一路向西,遇见罕见病小天使

    这次去大理与以往的心情完全不同,这是一场去发现爱的旅行。一路上你会钦佩增增一家人在困境下的所展现出的坚韧与乐观。他们互相激励,他们充满希望。这对于我们来说是一面发光的镜子,让我们照到自己的不足,时刻鞭

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  • 猛男鼠鼠为何要一辈子穿黑丝,背后原因令人落泪

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  • 70万患者,确诊却不到5000,走在路上都能睡着的“发作性睡病”

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  • 全国政协委员花亚伟谈罕见病入医保“病少 药物成本就高”要让患者用得上,用得起,得到更好的保障!...

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  • 女儿患罕见病“不食人间烟火”,父亲:不能吃鸡鱼肉蛋大米面粉,偶尔吃一点点肉就很奢侈了

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  • ,曾许愿: 。母亲:保存微信,不解散病友群。(制作:张涵玥)  

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  • 我的梦想—成为不罕见的人

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  • 女儿患罕见病,状态逐渐变差,家人带宝宝拍了组美美的写真作纪念,看着宝宝努力微笑瞬间泪目    ...

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  • 娘家人们,帮我想想办法

    儿子出生就伴随极罕见病“巨趾症”,右脚食指先天发育畸形肥大,我也是第一次听说还有这种罕见病,属于基因突变不知道原因也无法医治,医生说只能后期手术干预,有概率不影响日常生活不属于残疾,但是没有痊愈的可能

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  • 是男孩就得病?一度困扰英国皇室的罕见遗传病,血友病到底是个啥?

    会遗传,还偏爱男性,女性罕见。容易出血,还出血不止。不能剧烈运动,还总得去医院。”深读君,你知道这是什么病吗?“还真被你问着了,深读君点灯熬夜,翻遍医书,刚刚做好了一个《血友病专题》。血友病到底是什么

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  • 台湾罕见病女孩李怡洁:台湾应向大陆学习,一个人都不应该被放弃

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